Società farmaceutica britannica GlaxoSmithKline (GlaxoSmithKline, GSK) ha annunciato oggi che Health Canada ha approvato un inibitore di BRAF - droga Tafinlar / Dabrafenib mesilato (Tafinlar / Dabrafenib mesilato) e il primo-in-class inibitore della MEK - droga Mekinist / trametinib (Mekinist / trametinib) per il trattamento di pazienti adulti con melanoma non resecabile o metastatico con una mutazione del recettore BRAF V600.
Preparati Tafinlar e Mekinist GlaxoSmithKline approvati per il trattamento del melanoma
Secondo MEDFARMKONNEKT, entrambi i farmaci e Tafinlar Mekinist progettato come monoterapia orale per il trattamento di pazienti adulti con melanoma non resecabile o metastatico o melanoma metastatico con una mutazione del recettore BRAF V600.
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Vice Presidente di GSK Canada, responsabile per lo sviluppo del prodotto Rav Kumar (Rav Kumar) ha detto che l'azienda spera che il fatto che i farmaci e Tafinlar Mekinist possono aiutare milioni di pazienti in tutto il mondo che soffrono di melanoma, una malattia mortale con un tasso di sopravvivenza molto basso e un numero limitato di farmaci.
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La società prevede di rilasciare capsule Tafinlar alla dose di 50 mg e 75 mg, e Mekinist - alla dose di 0, 5 e 2, 0 mg.
