Come riportato dalla società biofarmaceutica statunitense Regeneron Pharmaceuticals (Regeneron Pharmaceuticals Inc.), la Commissione europea ha approvato la sua domanda di registrazione del iniettabile Euler / aflibercept (Eylea / aflibercept) per il trattamento di edema maculare dovuta all'occlusione vena centrale della retina.

Euler farmaco approvato in Europa per il trattamento di edema maculare

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Come il portale MEDFARKKONNEKT in Regeneron ha riferito che nel corso dello studio di fase III Euler migliorare notevolmente l'acuità visiva nei pazienti con edema maculare dovuta a occlusione venosa retinica centrale. Inoltre, i rappresentanti della società ha osservato che l'approvazione di una nuova Euler droga in Europa - questa è un'ottima notizia per i pazienti affetti da questa grave malattia che colpisce la visione centrale.

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Negli Stati Uniti, Euler farmaco approvato per il trattamento della forma neovascolare (umida) di età degenerazione maculare della retina nel novembre 2011, e questo significa approvato per il trattamento di edema maculare dopo occlusione della vena centrale della retina a settembre 2012. Inoltre, Euler è stato approvato per il trattamento di bagnato età degenerazione maculare in Europa, Giappone, Australia e molti altri paesi, come farmaco approvato per il trattamento di edema maculare causa di occlusione venosa retinica centrale in alcuni paesi del Sud America.

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Bayer Helsker (Bayer HealthCare) e Regeneron stanno sviluppando congiuntamente un farmaco Euler, mentre il secondo ha i diritti esclusivi di commercializzazione del farmaco negli Stati Uniti. A sua volta, Bayer Helsker detiene i diritti esclusivi di commercializzazione al Euler fuori degli Stati Uniti, dove la società è divisa in parti uguali il profitto dalla vendita del prodotto, ad eccezione del Giappone, dove l'azienda Regeneron riceverà royalties sulle vendite nette.