Scienziati italiani hanno sviluppato un metodo per utilizzare la terapia genica dell'HIV. Se ulteriori studi hanno successo, neutralizzate HIV si tratterà gravi malattie ereditarie.
Proprietà di HIV da utilizzare in terapia genica
Gli specialisti dell'Istituto di terapia genica è stata effettuata un enorme passo avanti nel trattamento di data è considerata grave malattia genetica incurabile.
Per la terapia genica dimostrato proprietà utile con efficienza invidiabile HIV per infettare le cellule. Grazie a questa caratteristica pericoloso virus, gli scienziati hanno creato uno strumento efficace, che è destinato a sostituire in cellule umane geni difettosi.
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Sei bambini sono stati curati di una rara patologie ereditarie utilizzando i metodi di terapia genica, il cui meccanismo è basato sulla penetrazione del virus nelle cellule del prodotto e la sostituzione delle parti difettose del loro codice genetico alla normalità modificato.
Tre bambini sono nati con una malattia ereditaria, leucodistrofia metacromatica che porta il nome (MLD) - grave neurologia neurologico, che porta alla completa distruzione del cervello. I sintomi di questa malattia cominciano ad apparire quando il bambino raggiunge l'età di due. Nella maggior parte dei casi, un bambino muore a causa della malattia prima dell'età di 5 anni.
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Nel corso dello studio di terapia genica hanno iniziato prima dell'insorgenza dei sintomi. Oggi è il trattamento dei bambini è assolutamente normale, andare a scuola e non mostrano scostamenti intellettuali.
In altri tre bambini sono stati diagnosticati con sindrome di Wiskott Aldrich (WAS), è una malattia ereditaria del sistema immunitario, da cui i pazienti soffrono per tutta la vita. Applicando lo stesso metodo di trattamento, scienziati fermato con successo la progressione della malattia.
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In precedenza, il mondo scientifico è stato affrontato con una serie di battute d'arresto nel processo di tecniche di terapia genica, tuttavia, questo successo può essere considerata completa riabilitazione come terapia genica.
