Le aziende farmaceutiche Impaks Laboratories (Impax Laboratories, Inc.) e Tolmar (TOLMAR, Inc.) ha annunciato Mercoledì 30 ottobre 2013, che la gestione del controllo di qualità dei prodotti e Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) ha approvato farmaci generici versione del farmaco Solaraz Gel / diclofenac sodio al 3% (Solaraze Gel / diclofenac sodico-3%).

FDA ha approvato per il trattamento generico Solaraz cheratosi attinica

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Come il MEDFARMKONNEKT portale, Tolmar è stata la prima società che ha richiesto una procedura di registrazione abbreviata versione (domanda di nuovo farmaco abbreviato, ANDA) generici Solaraz gel, secondo comma IV FDA. Questo farmaco è usato per trattare cheratosi attinica. I rappresentanti della società Impaks ha osservato che la sua divisione Global Pharmaceuticals (Global Pharmaceuticals) intende commercializzare generico presto. Come parte dell'accordo con Tolmar,

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Impaks ricevuto una licenza esclusiva per la commercializzazione generica Solaraz negli Stati Uniti. Società Tolmar responsabile per lo sviluppo e la produzione del farmaco per il trattamento della cheratosi attinica, Impaks stessi - per la commercializzazione e la vendita del farmaco. Secondo la società di ricerche di mercato IMS Hals (IMS Health), le vendite di gel Solaraz negli Stati Uniti pari a circa 78 milioni. Di dollari. Stati Uniti per 12 mesi a partire da settembre del 2013.