Prodotti Bufferin, Excedrin, Gas-X e Nodoz furono richiamati dalla società americana Novartis, perché i medici dicono, possono essere miscelati tra loro tavolette, hanno danneggiato o analgesici.
News from Novartis
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Società farmaceutica Novartis sta ritirando volontariamente 1.645 lotti di questi quattro prodotti. Tutti e quattro di prodotto ritirato, così come prescrizione antidolorifici oppiacei, tra cui nove Percocet e la morfina, sono state effettuate nello stesso stabilimento di Lincoln, Nebraska. Antidolorifici oppiacei sono prodotti nello stabilimento Novartis per Endo Pharmaceuticals.
In un comunicato teleconferenza Edward Cox, MD, direttore dell'Ufficio di prodotti antivirus FDA ha detto che c'è un piccolo ma reale rischio che gli oppiacei, la prescrizione, possono essere sul mercato OTC. "C'è un potenziale rischio che questo possa accadere", ha detto Cox.
Imballaggio di ogni marca può includere compresse, compresse, capsule di altri prodotti. L'integrità di alcune delle compresse può essere rotto.
- Tutti i prodotti shelf life fino al 20 dicembre 2013 o in precedenza sono stati ritirati. I marchi includono Bufferin Forza Extra compresse, Bufferin basso dosaggio Compresse e Bufferin compresse resistenza normale.
- Tutti i prodotti Gas-X Prevention data di scadenza fino al 20 dicembre 2013 o in precedenza sono stati ritirati.
- I seguenti prodotti Excedrin con scadenza 20 dicembre 2014 sono stati richiamati:
- Excedrin Caplets resistenza supplementare.
- Excedrin Extra Strength Express Le Gel pillole.
- Excedrin Extra Strength Gel pillole.
- Excedrin Compresse resistenza supplementare.
- Excedrin Back & Corpo Caplets.
- Excedrin emicrania del seno pillole.
- Excedrin Migraine Caplets.
- Excedrin Migraine Gel Compresse.
- Excedrin Migraine Tablets.
- Excedrin mestruale completi espressi Gel pillole.
- Excedrin PM Caplets.
- Excedrin PM Express Le Gel pillole.
- Excedrin PM Tablets.
- Tensione Excedrin Emicrania Caplets.
- Excedrin cefalea tensiva espressi Gel pillole.
- Excedrin cefalea tensiva Gel Tablets.
Miscelazione di prodotti diversi nello stesso pacchetto può portare a uso improprio del prodotto o uso improprio di certi ingredienti, mettere in guardia i medici. Ciò potrebbe potenzialmente portare ad un sovradosaggio. Interazioni con altri farmaci possono causare aalergicheskuyu reazione se il consumatore è allergico ad alcuni ingredienti.
I consumatori hanno indicato che i prodotti devono interrompere il loro uso.
Medicina del dolore prescrizione combinata
Medicina del dolore prescrizione combinata
Successivo prodotti farmaceutici possono facoltativamente contenere difetti di imballaggio:
- Opana ER (ossimorfone cloridrato) a rilascio prolungato compresse CII.
- Opana (ossimorfone cloridrato) CII.
- Ossimorfone cloridrato compresse CII.
- Percocet (ossicodone cloridrato e acetaminofene USP) Compresse CII.
- Percodan (ossicodone cloridrato e aspirina, USP) compresse CII.
- Endocet (ossicodone cloridrato e acetaminofene USP) Compresse CII.
- Endodan (ossicodone cloridrato e aspirina, USP) compresse CII.
- Morfina solfato a rilascio prolungato compresse CII.
- Zydone (idrocodone bitartrato / compresse di paracetamolo, USP) CIII.
FDA chiede a persone che prendono antidolorifici prescrizione, a riesaminare le loro tavolette di imballaggio prima di deglutire.
"Chiediamo ai pazienti di testare i loro farmaci e pillole hanno un aspetto diverso dimensione, forma o colore diverso da loro farmaci convenzionali", dice Cox. "Se trovano pillole che sono diversi dal resto, si dovrebbe smettere di prendere loro."