Le autorità indiane hanno violato le condizioni della protezione del brevetto per il farmaco, che è prodotto dal gigante farmaceutico Bayer, scrive il Times of India. E 'questa decisione è stata presa dall'ufficio brevetti del paese per giorni.
La licenza obbligatoria è stata rilasciata alla società Natco Pharma, ora venderà analogico protetto dalla medicina di brevetto "Nexavar". Ricordiamo che il farmaco prodotto da Bayer, è stato usato come trattamento contro i tumori del fegato e dei reni.
Perché l'India Ufficio Brevetti ha preso tale decisione? - Secondo la versione ufficiale, la ragione principale per l'elevato costo del farmaco originale. Ad esempio, un corso mese di costi di trattamento per il paziente circa quattro mila euro. Un Natco Pharma ha annunciato che è pronta a produrre sorafenib, che costerà 30 volte più conveniente.
Condizioni di Licenza per Natco Pharma seguente: l'azienda deve dedurre il beneficio Bayer il 6% di tutti i proventi dalla vendita di sorafenib. Inoltre, le aziende farmaceutiche indiane sono stati obbligati a fornire droga libera, almeno 600 dei pazienti più bisognosi.
Responsabile dell'Associazione dei produttori farmaceutici indiani (Indian Drug Manufacturers Association) Daar Patel (Daara Patel) ha approvato la decisione dell'Ufficio Brevetti. Secondo lui, non solo aiutare i malati di cancro, ma l'industria farmaceutica del paese.
Il rappresentante della Bayer, al contrario, ha espresso insoddisfazione per le azioni del Ufficio Brevetti indiano. Egli ha osservato che la casa farmaceutica proteggerà la sua proprietà intellettuale in India.