La sindrome di Down è chiamato un disordine genetico che è racchiuso in presenza di un cromosoma in XXI pair - fissare il cosiddetto trisomia ventunesimo cromosoma. Negli esseri umani, il solito ogni cella contiene quarantasei cromosomi, cioè ventitré coppie: una metà è dal padre, l'altra dalla madre. Le persone con sindrome di Down sono più su un unico cromosoma. Questo disordine genetico appare per caso. È in grado di manifestare come durante la formazione di spermatozoi o ovuli, e al momento della prima divisione cellulare dopo la fecondazione dell'incidente. L'espressione "a caso" deve essere inteso letteralmente.
La sindrome di Down è trattato con amore
Nascita di un bambino con sindrome di Down non dipende patrimonio genetico, la nazionalità, lo sviluppo mentale e il grado di salute e lo status sociale dei genitori, della situazione ambientale. Alla nascita, un uomo con una violazione dei dati è colpa di nessuno. Questi bambini si trovano in tutti i paesi del mondo con una frequenza di uno a sei a otto bambini.
La sindrome di Down - non una malattia
È importante comprendere. La sindrome di Down è un insieme di attributi e caratteristiche emersi come risultato di violazioni a livello genetico, anche prima della formazione del feto. Le persone con sindrome di Down non è malato. Egli non soffre di sindrome di Down, non mi ha colpito con questa sindrome non è una vittima. Non corretto per chiamare una persona con sindrome di Down Down daunenkom. Corretto dire:
- bambino con bisogni speciali;
- Le persone con sindrome di Down;
- le persone con disabilità;
- le persone con bisogni speciali.
È necessario tener conto del fatto che tale violazione scienziati moderni trovato anche in alcune specie animali.
Segni esterni della sindrome di Down
Anche alla nascita segnare la presenza di:
- rime palpebrali;
- rotonda appiattito faccia;
- ponte nasale piatto;
- lingua principale (di solito un po 'bloccato out);
- orecchie deformate;
- mani corte e larghe.
Nel corso del tempo, sono:
- arresto della crescita;
- segni di deformazione del torace;
- opacità del cristallino;
- interrotto il sistema cardiovascolare e digerente.
I bambini con sindrome di Down sono spesso malati, è difficile per i bambini trasportano la malattia, soffrono di carenza di vitamina e sottopeso. La presenza di un terzo cromosoma determina il lento processo di sviluppo mentale e fisica del bambino.
La diagnosi di medico neonatale pone genetista dopo il test del sangue.
Misure precauzionali
Misure precauzionali
Medicina è dotato della possibilità di definire questa infrazione con una percentuale di probabilità durante indagini prenatale (ultrasuoni, test genetici).
Non è necessario credere miti
A proposito di persone con sindrome di Down Ci sono un sacco di miti. Ma dimostrato infatti che i bambini con tale violazione è più veloce e molto più sviluppata in quelle famiglie in cui sono circondati da amore e cura.Vedi anche: Caratteristiche della sindrome di Down
