Scienziati britannici e tedeschi hanno identificato una mutazione di un singolo gene, e ha mostrato che è questa mutazione aumenta il rischio della forma più comune di ictus, secondo The Independent.

Gli autori hanno analizzato l'esperimento associazione più di 3.500 cittadini europei che hanno subito un ictus, e quasi 6.000 persone a controlli sani. I risultati di questo studio hanno mostrato la stretta relazione di ictus ischemico a causa del fatto che è stata colpita da una delle arterie principali della versione mutata del gene HDAC9. Tutti i risultati sono stati replicati in 6000 persone che avevano un ictus, e quasi 35.000 di quelle persone che non soffrono di questa malattia.

Qual è il meccanismo d'azione? - Il gene codifica per l'enzima istone deacetilasi nono tipo. Che è coinvolto nella regolazione dell'attività genica e sintesi modificando la configurazione delle relative sezioni del DNA. Ricordiamo che gli studi precedenti hanno dimostrato che si tratta di un istone deacetilasi e dipende reazione tissutale alla mancanza di afflusso di sangue (mancanza di afflusso di sangue è chiamato ischemia).

Gli autori di questo studio hanno dimostrato che è questo tipo di mutazioni di geni soggette al 10% HDAC9. E se una persona ha ereditato varianti mutanti del gene da entrambi i genitori, il rischio di ictus ischemico a causa di grande arteria era aumentata di quasi 2 volte rispetto ai tradizionali varianti portatori del gene.

Scienziato Peter Donnelly dell'Università di Oxford, uno dei dell'esperimento gli autori, ha detto che i risultati possono dare un contributo significativo allo sviluppo della medicina personalizzata.