Gestione del controllo qualità degli alimenti e dei farmaci (Food and Drug Administration, FDA) ha approvato spray nasale società farmaceutica francese Sanofi (Sanofi) Nazakort Ellerdzhi 24HR (Nasacort Allergy 24HR) per l'uso OTC.
La FDA ha approvato uno spray nasale per il trattamento delle allergie Nazakort
Spray è progettato per l'uso negli adulti e nei bambini dai due anni in su che soffrono di allergie nasali stagionali e perenni. Chatham (Chattem) - una divisione di Sanofi, un produttore di prodotti per la salute, articoli da toeletta e integratori alimentari, sarà responsabile della commercializzazione dello spray Nazakort Ellerdzhi 24HR, che è il primo e unico farmaco della sua classe, che sarà venduto senza prescrizione medica.
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Presidente della Sanofi Nordamerica Vaytteyker Anna (Anna Whitaker) ha osservato che i pazienti che soffrono di allergie, avranno ora un'ulteriore opzione per il trattamento di questa malattia. Ogni anno circa 60 milioni. Americani soffrono di allergie stagionali e perenni, che colpisce in modo significativo la qualità della vita dei pazienti.
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Chief Scientific Officer di Chatham Zan Guero (Zan Guerry) ha aggiunto che l'approvazione di uno spray nasale Nazakort Ellerdzhi esalta la linea di farmaci allergia Allegra (Allegra) della società. Approvazione del farmaco basato sui dati di 13 studi clinici controllati con placebo del farmaco, informazioni sul profilo di sicurezza del farmaco da 43 studi clinici, così come i dati da un 16-anno post-registrazione sorveglianza dei medicinali Nazakort.