US società di specialità farmaceutiche Zogeniks (Zogenix Inc.) ha annunciato che l'Ufficio di controllo di qualità dei prodotti e Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) ha approvato il suo farmaco Zogidro ER / a rilascio prolungato capsule idrocodone bitartrato (Zohydro ER / idrocodone bitartrato capsule a rilascio prolungato).

Approvato farmaco per il trattamento del dolore severo Zogidro

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Come il portale MEDFARMKONNEKT altri oppiacei semisintetici - idrocodone, di solito in combinazione con analgesici neopiodnymi come il paracetamolo (acetaminofene). Il farmaco viene usato per alleviare il dolore, così come il trattamento alternativo quando altri trattamenti non portano l'effetto desiderato.

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Mentre i rappresentanti della FDA, il rischio di dipendenza o di uso eccessivo, anche alle dosi raccomandate, e anche a causa del rischio di overdose e morte Zogidro dovrebbero essere usati solo in quei casi in cui il trattamento alternativa non è efficace, portatile, e altre terapie non aiutano. Questo prodotto non è destinato all'uso in base alle esigenze.

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Inoltre, le autorità di regolamentazione degli Stati Uniti ha detto che da quando Zogidro ER appartiene alla II classe di farmaci per la classificazione dell'Ufficio di esecuzione sugli stupefacenti (Drug Enforcement Agency), in modo che sarà applicata a lasciare norme più rigorose e l'utilizzo rispetto ad oggi ha nominato agenti che contengono idrocodone. Negli studi clinici, gli effetti indesiderati più comuni sono stati stitichezza, nausea, sonnolenza, affaticamento, mal di testa, vertigini, secchezza delle fauci, vomito e prurito.