La celiachia è una natura genetica. Per questa malattia è caratterizzata dalla comparsa di carenza di enzimi che sono progettati per abbattere i componenti dei grani proteina glutine agli aminoacidi. In vista di questa patologia nel corpo vi è un accumulo di prodotti di idrolisi incompleta. Stiamo parlando di un componente, che è diverso cereali nomi diversi: in riso, frumento - glutine, orzo - hordein in avena - avenina, in the Rye - sekalinin.
Che cosa è la celiachia
Quello che si sa circa la malattia
La malattia celiaca è anche conosciuto come Ki-Herter-Heubner, glyutenenteropatiey, infantilismo intestinale. La malattia è caratterizzata da disturbi processo di assorbimento intestinale, atrofia della mucosa del piccolo intestino e le reazioni positive senza glutine dieta. Ciò significa che il paziente deve essere completamente escluso da grani alimentari che contengono glutine. Il fenomeno della celiachia incontrano circa un tasso di 1-3.000. La malattia è ereditata come carattere autosomico dominante.
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Perché ho la malattia
Impossibile comunicare con l'ingestione malattia gliadina è - proteine segala cereali, frumento, avena. Ma il meccanismo d'azione patologica reciproca della gliadina e la mucosa non è chiaro fino alla fine. Gli esperti suggeriscono la presenza del difetto enzimatico - la mancanza o l'assenza di gliadinaminopeptidazy o altro enzima che è coinvolto nel processo di digestione del glutine.
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Come funziona la malattia
Tra le varianti consueto clinica di distinguere la vera versione di malattia celiaca e sindrome di malattia celiaca
Tra le varianti cliniche abituali di distinguere la vera versione di malattia celiaca e sindrome di celiachia che si sviluppa nella sconfitta dell'intestino (a causa di malformazioni congenite, infezioni, uso prolungato di antibiotici, e altri.). La celiachia si apre con una introduzione al bambino l'alimentazione dieta contenente prodotti di farina. Ill, di regola, i bambini di età compresa tra i sei ei dodici mesi tra. C'è un rapido sgabelli spumeggianti. Abbondante differire odore pungente, chiaro o grigio, grassi. In feci non rilevano microflora intestinale patogeni.
Vedi anche: Celiachia: i sintomi, la diagnosi, il trattamento
Il trattamento con mezzi convenzionali di antibiotici, preparati enzimatici, la riduzione nella dieta non fornisce l'effetto desiderato. Bambino diventa pallido, letargico, perdere peso, diminuzione dell'appetito. A poco a poco la distrofia, il bambino acquisisce la forma tipica celiaca:
- vista estinto;
- esaurimento acuto;
- pancia enormi dimensioni;
- mucose luminosi.
In alcuni casi, formata edema nelle estremità inferiori, in alcuni casi di fratture ossee spontanee. Determinare lo stato di psevdoastsita con accumulo di liquido nei intestinale atonica. Poi unirsi segni carenza di multi-vitaminico con la pelle secca, stomatite, la degenerazione dei denti, capelli e unghie.
Autore: Elena Svetvrach
